By Children’s Health Defense – دعت مراكز مكافحة الأمراض والوقاية وإدارة الغذاء والدواء إلى وقف مؤقت وفوري من استخدام لقاح J & J بعد التحقيق في ست حالات على الأقل من الجلطات الدموية التي يحتمل أن تكون خطرة لدى الأشخاص الذين تلقوا اللقاح.

قالت الوكالات الفيدرالية اليوم إنها ستتوقف عن استخدام لقاح Johnson & Johnson (J&J) في مواقع التطعيم الجماعية أثناء التحقيق في ارتباط اللقاح المحتمل بجلطات دموية محتملة الخطورة. كما يُتوقع من الدول ومقدمي الخدمات الآخرين إيقاف التطعيمات.

في بيان مشترك صادر عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، قالت الوكالات إنها تحقق في ست حالات لجلطات دموية في الولايات المتحدة ، كل ستة حدثت في نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عاماً، وحدثت الأعراض بعد ستة إلى 13 يومًا من التطعيم.

ذكرت صحيفة نيويورك تايمز أن امرأة توفيت وتم نقل امرأة أخرى في نبراسكا إلى المستشفى وهي في حالة حرجة.

سيعقد مركز السيطرة على الأمراض اجتماعاً للجنة الاستشارية لممارسات التحصين يوم الأربعاء لمواصلة مراجعة الحالات وتقييم أهميتها المحتملة. ستراجع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية هذا التحليل ، وفقًا للبيان المشترك.

وقالت الوكالات إنه حتى “تكتمل هذه العملية ، فإننا نوصي بوقف استخدام هذا اللقاح بدافع الحذر الشديد”.

بالإضافة إلى نصح العاملين في مجال الرعاية الصحية بالإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية على نظام الإبلاغ عن الأحداث الضارة للقاح ، أوصت الوكالات الأشخاص الذين تلقوا لقاح J&J والذين يعانون من صداع شديد ، وآلام في البطن ، وألم في الساق أو ضيق في التنفس في غضون ثلاثة أسابيع بعد التطعيم مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم.

تم أيضًا ربط جلطات الدم بلقاح COVID التابع لشركة AstraZeneca ، والذي لم تتم الموافقة عليه بعد في الولايات المتحدة.

قال المنظمون في الاتحاد الأوروبي في 7 أبريل / نيسان إنهم حددوا “صلة محتملة” بين لقاح AstraZeneca وجلطات الدم ، لكنهم قالوا إن فوائد اللقاح تفوق المخاطر. في ذلك الوقت ، قالت وكالة الأدوية الأوروبية إنها تحقق أيضًا في عدة تقارير عن حدوث جلطات دموية لدى متلقي لقاح J&J.

يوم الاثنين ، أكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أنها تحقق في جلطات الدم لدى الأشخاص الذين تلقوا لقاح J&J.

يستخدم لقاحا AstraZeneca و J&J تقنيات متشابهة ، وإن لم تكن متطابقة ، تتضمن ناقل فيروس غدي معدل ، بينما يستخدم لقاحا Moderna و Pfizer تقنية mRNA.

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيصًا للاستخدام في حالات الطوارئ للقاح J&J في 28 فبراير. والتزمت الشركة بتسليم 20 مليون جرعة من اللقاح إلى حكومة الولايات المتحدة بحلول نهاية شهر مارس ، ولكن كان عليها لاحقًا تمديد الموعد النهائي وإلغاء عدد جرعات.

كما ذكرت The Defender يوم الإثنين ، لم يكن طرح J & J في الولايات المتحدة سلسًا على الإطلاق. في الأسبوع الماضي ، تم إغلاق مواقع لقاحات J&J في أربع ولايات بعد تقارير عن ردود الفعل السلبية. ولم تكشف التقارير الإخبارية عن طبيعة ردود الفعل التي أدت ، في بعض الحالات ، إلى نقل متلقي اللقاح إلى المستشفى.

كانت هناك أيضًا تقارير حديثة عن حالات اختراق COVID في الأشخاص الذين تلقوا اللقاح ، وتم تسويقه في إطار فرعها Janssen.

في بداية الشهر ، اضطر صانع اللقاح إلى التخلص من 15 مليون جرعة من لقاحه بعد أن تلوثت بمكونات لقاح AstraZeneca في مصنع غير معتمد في بالتيمور. وساهمت هذه الانتكاسة في إعلان الأسبوع الماضي أن الشركة لن تكون قادرة على الوفاء بوعدها بتقديم 24 مليون جرعة إضافية من لقاحها دفعة واحدة بحلول نهاية أبريل.

يوم الإثنين ، واجهت الشركة رد فعل عنيف من المستثمرين بعد أن حصل رئيسها التنفيذي على زيادة بنسبة 17٪ في الراتب بينما يتم دفع المليارات مقابل دور الشركة في تفشي وباء المواد الأفيونية في البلاد.

في الشهر الماضي ، أبلغت The Defender عن تاريخ J & J الطويل في الدعاوى المدنية والجنائية ، مما أدى إلى اضطرار الشركة إلى دفع غرامات بالمليارات لتسوية الدعاوى القضائية ، بما في ذلك بعض عمليات سحب المنتجات.

BREAKING: US pauses Johnson & Johnson vaccine, citing ‘rare’ blood clots

By Children’s Health Defense –The CDC and FDA called for a temporary but immediate halt to the use of J&J’s COVID vaccine while they investigate at least six cases of potentially dangerous blood clots in people who received the vaccine.

April 13, 2021 (Children’s Health Defense) — Federal agencies today said they will stop using the single-shot Johnson & Johnson (J&J) COVID vaccine at mass vaccination sites while they investigate the vaccine’s possible link to potentially dangerous blood clots. States and other providers also are expected to pause vaccinations.

In a joint statement from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) and U.S. Food and Drug Administration (FDA), the agencies said they are investigating six cases of blood clots in the U.S. All six occurred in women between the ages of 18 and 48, and symptoms occurred six to 13 days after vaccination.

One woman died and a second woman in Nebraska was hospitalized and is in critical condition, The New York Times reported.

The CDC will convene a meeting of the Advisory Committee on Immunization Practices Wednesday to further review the cases and assess their potential significance. The FDA will review that analysis, according to the joint statement.

The agencies said that until “that process is complete, we are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.”

In addition to advising healthcare workers to report any adverse reactions to the Vaccine Adverse Event Reporting System, the agencies recommended people who have received the J&J vaccine and develop severe headache, abdominal pain, leg pain or shortness of breath within three weeks after vaccination should contact their healthcare provider.

Blood clots have also been linked to AstraZeneca’s COVID vaccine, which has not yet been approved in the U.S.

EU regulators on April 7 said they identified a “possible link” between AstraZeneca’s vaccine and blood clots, but said the benefits of the vaccine outweighed the risks. At the time, the European Medicines Agency said it was also investigating several reports of blood clots in recipients of the J&J vaccine.

On Monday, the FDA confirmed it is investigating blood clots in people who received the J&J vaccine.

The AstraZeneca and J&J vaccines use similar, though not identical, technologies involving a modified adenovirus vector, while the Moderna and Pfizer vaccines use mRNA technology.

The FDA issued an Emergency Use Authorization for the J&J vaccine on Feb. 28. The company committed to delivering 20 million doses of the vaccine to the U.S. government by the end of March, but later had to extend the deadline and roll back the number of doses.

As The Defender reported Monday, J&J’s rollout in the U.S. has been anything but smooth. Last week, J&J vaccine sites in four states had to shut down after reports of adverse reactions. News reports did not disclose the nature of the reactions that, in some cases, resulted in vaccine recipients having to be hospitalized.

There have also been recent reports of COVID breakthrough cases in people who received the vaccine, marketed under its subsidiary, Janssen.

At the beginning of the month, the vaccine maker had to throw out 15 million doses of its vaccine after they were contaminated with AstraZeneca vaccine ingredients at an unapproved manufacturing plant in Baltimore. The setback contributed to last week’s announcement that the company won’t be able to deliver on its promise of 24 million additional doses of its one-shot vaccine by the end of April.

On Monday, the company faced backlash from investors after its CEO was awarded a 17% pay raise while billions are being paid out for the company’s role in the nation’s opioid epidemic.

Last month, The Defender reported on J&J’s long history of civil and criminal lawsuits, resulting in the company having to pay billions in fines to settle lawsuits, including some involving product recalls.

LifeSiteNews has produced an extensive COVID-19 vaccines resources page. View it here. 

© April 13, 2021 Children’s Health Defense, Inc. This work is reproduced and distributed with the permission of Children’s Health Defense, Inc. Want to learn more from Children’s Health Defense? Sign up for free news and updates from Robert F. Kennedy, Jr. and the Children’s Health Defense. Your donation will help to support us in our efforts.